FDA dopuszcza nową klasę skanerów CT z detekcją fotonów (PCCT)
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) wydała zgodę na dopuszczenie do użytku klinicznego pierwszej pełnej generacji tomografów komputerowych z detekcją fotonów (Photon Counting CT – PCCT). Technologia, opracowana przez Siemens Healthineers i zastosowana w systemie Naeotom Alpha, stanowi przełom w jakości obrazowania diagnostycznego.
W odróżnieniu od klasycznych detektorów energii promieniowania, system PCCT rejestruje indywidualne fotony, co pozwala uzyskać znacznie wyższą rozdzielczość, redukując jednocześnie dawkę promieniowania. Nowa technologia umożliwia także dokładniejszą ocenę tkanek miękkich, gęstości kości oraz składu materiałów kontrastowych.
Eksperci radiologiczni przewidują, że PCCT stanie się standardem obrazowania w kardiologii, onkologii i neurologii w ciągu kilku lat, szczególnie w ośrodkach akademickich i referencyjnych.
Zalecenia dla odbiorców:
Szpitale i centra diagnostyczne powinny uwzględnić PCCT w planach inwestycyjnych na lata 2026–2028, a radiolodzy – rozpocząć szkolenia z interpretacji nowych typów danych obrazowych. Instytucje edukacyjne mogą rozważyć wdrożenie modułów kształcenia poświęconych obrazowaniu fotonowemu.
Źródła: Siemens Healthineers, AuntMinnie, FDA.
Opracowanie redakcyjne: Debaty Zdrowie
