Profilaktyka i jakość świadczeń po kolonoskopii – rosnąca komunikacja pacjencka

Publikacja PAP poświęcona odbudowie mikrobioty po kolonoskopii wpisuje się w wyraźnie rosnący trend komunikacji skierowanej do pacjentów korzystających z programów badań przesiewowych. Coraz częściej nie chodzi już tylko o samo wykonanie procedury, ale o całościowe doświadczenie pacjenta przed i po badaniu.

Wątek „zdrowia mózgu” – możliwe przełożenie na programy i finansowanie

Materiał PAP z 14 stycznia wzmacnia przekaz, że choroby mózgu – w tym udary, choroby neurodegeneracyjne i zaburzenia psychiczne – stają się jednym z głównych priorytetów polityki zdrowotnej. To nie tylko narracja ekspercka, ale coraz częściej element agendy decydentów, którzy zaczynają dostrzegać ogromny ciężar społeczny i ekonomiczny tych schorzeń.

Regulacje FDA wobec wearable i AI – innowacja kontra bezpieczeństwo

Decyzje amerykańskiej FDA dotyczące utrzymania ograniczonego nadzoru nad urządzeniami typu wellness i aplikacjami AI o niskim ryzyku stają się jednym z najważniejszych punktów obserwacyjnych dla rynku medtech.

Obamacare na politycznej krawędzi – rynek ubezpieczeń w stanie zawieszenia

Zapowiedź prezydenta Donalda Trumpa dotycząca możliwego zawetowania przedłużenia subsydiów Obamacare wprowadziła rynek ubezpieczeń zdrowotnych w USA w stan wysokiej niepewności. Subsydia te są kluczowe dla milionów Amerykanów, którzy bez nich nie byliby w stanie opłacić prywatnych polis.

AI health a odpowiedzialność algorytmiczna – narastające ryzyko prawne i reputacyjne

Dynamiczny rozwój sztucznej inteligencji w ochronie zdrowia – od triage’u pacjentów po analizę obrazów i wsparcie decyzji klinicznych – coraz wyraźniej zderza się z problemem nierozstrzygniętej odpowiedzialności algorytmicznej.

Centralna e-Rejestracja – pierwszy realny test cyfrowej dostępności opieki

Wdrożenie Centralnej e-Rejestracji wchodzi w fazę operacyjną i staje się jednym z kluczowych punktów obserwacyjnych dla systemu ochrony zdrowia w 2026 r.

Polska: projekt MZ dotyczący „realnego czasu oczekiwania” – ryzyka wdrożeniowe i komunikacyjne

Ministerstwo Zdrowia zaprezentowało projekt zmian dotyczących raportowania kolejek do świadczeń zdrowotnych, wprowadzający pojęcie tzw. „realnego czasu oczekiwania” pacjentów. Celem proponowanych rozwiązań jest zwiększenie przejrzystości danych oraz lepsze odzwierciedlenie faktycznej dostępności świadczeń w poszczególnych podmiotach leczniczych.

UE: porozumienie w sprawie reformy przepisów farmaceutycznych – kluczowe parametry do monitorowania

Instytucje Unii Europejskiej osiągnęły polityczne porozumienie w sprawie reformy przepisów farmaceutycznych, które ma zrewidować zasady ochrony danych regulacyjnych, zachęt rynkowych oraz warunków dostępu pacjentów do innowacyjnych terapii.

Szybsza ścieżka dla narzędzi med-AI po decyzji FDA – możliwe przełożenie na polski rynek

Zatwierdzenie przez FDA pierwszego narzędzia AI wspierającego rozwój terapii choroby wątroby tłuszczowej wskazuje na przyspieszającą dynamikę regulacyjną w obszarze technologii med-AI. Decyzja ta może przyczynić się do skrócenia ścieżki testowania innowacyjnych algorytmów i modeli predykcyjnych w globalnym sektorze zdrowia, a tym samym otworzyć drogę do ich częstszego wykorzystywania w badaniach klinicznych.

Oczekiwane zmiany refundacyjne w terapii BPH i raka prostaty — możliwa decyzja AOTMiT w tym tygodniu

W najbliższych dniach spodziewana jest jedna z kluczowych decyzji regulacyjnych — AOTMiT może wydać rekomendację dotyczącą zmian refundacyjnych w zakresie terapii BPH oraz raka prostaty.