NFZ / finanse szpitali – przygotować scenariusze na 2026 r. i śledzić nowelizację Funduszu Medycznego

NFZ / finanse szpitali – przygotować scenariusze na 2026 r. i śledzić nowelizację Funduszu Medycznego W związku z ogłoszoną nowelizacją ustawy o Funduszu Medycznym oraz zapowiadanymi zarządzeniami prezesa NFZ dotyczącymi finansowania nadwykonań, szczególnie w obszarze pediatrii, szpitale powinny natychmiast rozpocząć prace nad wariantowymi scenariuszami finansowymi na 2026 r. Zwiększenie puli środków na nadwykonania pediatryczne do […]

Zespoły uro-onkologiczne: śledź EMUC25 i decyzje regulatorów w NMIBC/MIBC

Dla zespołów uro-onkologicznych kluczowe jest natychmiastowe śledzenie doniesień z EMUC25 (13–16.11) oraz nadchodzących decyzji regulatorów dotyczących NMIBC i MIBC. Dane kongresowe oraz decyzje FDA/EMA — m.in. rejestracja Zusduri dla BCG-opornego NMIBC — mogą wymusić szybkie modyfikacje ścieżek diagnostyczno-terapeutycznych.

Placówki: włącz „AI readiness” do strategii zakupów sprzętu i oprogramowania

Dynamiczny rozwój narzędzi AI w diagnostyce obrazowej i monitorowaniu pacjentów (Philips, RadNet, Qure.ai) oraz trwające konsultacje publiczne FDA dotyczące monitorowania działania AI-urządzeń w realnych warunkach klinicznych oznaczają, że placówki medyczne muszą włączyć „AI readiness” do strategii zakupowej na 2026–2027.

Dostawcy AI/medtech: audyt zgodności z AI Act i ścieżką MDR

Producenci wyrobów medycznych wykorzystujących algorytmy AI powinni przygotować pełny audyt zgodności regulacyjnej z AI Act oraz MDR (Medical Device Regulation).
Nowe przepisy UE wymuszają ujednolicenie procesów walidacji algorytmów, raportowania błędów i nadzoru po wprowadzeniu na rynek.