AI i modele językowe w medycynie: globalna potrzeba regulacji i wspólnych standardów
Szybki rozwój sztucznej inteligencji i dużych modeli językowych (LLM) w medycynie wywołuje rosnącą debatę na temat regulacji i bezpieczeństwa. Narzędzia te znajdują zastosowanie w diagnostyce, dokumentacji medycznej i wsparciu decyzji klinicznych. Jednocześnie ich dynamiczny rozwój wyprzedza istniejące ramy prawne. Eksperci wskazują na konieczność skoordynowanego podejścia globalnego.
Wielka Brytania uruchamia centrum danych zdrowotnych: innowacje pod presją zaufania i prywatności
W Wielkiej Brytanii ogłoszono utworzenie nowego centrum danych zdrowotnych, którego celem jest przyspieszenie badań klinicznych i innowacji w ochronie zdrowia. Na czele inicjatywy stanęło kierownictwo z doświadczeniem w sektorze biofarmaceutycznym, co ma wzmocnić powiązanie nauki z przemysłem. Projekt zakłada integrację danych klinicznych, populacyjnych i badawczych. Rząd brytyjski podkreśla jego strategiczne znaczenie dla konkurencyjności kraju.
Inwestycje w psychiatrię: infrastruktura jako odpowiedź na kryzys zdrowia psychicznego
Równolegle do debat europejskich Polska realizuje programy inwestycyjne ukierunkowane na rozwój infrastruktury psychiatrycznej. Inicjatywy te są odpowiedzią na rosnące potrzeby zdrowia psychicznego oraz wieloletnie niedoinwestowanie tego segmentu ochrony zdrowia.
Wyjaśnialność i wydajność: warunki adopcji AI w praktyce klinicznej
Publikacje w obszarze medycyny cyfrowej, w tym na łamach „npj Digital Medicine”, coraz częściej akcentują potrzebę holistycznego podejścia do projektowania algorytmów medycznych. Oznacza to łączenie wysokiej wydajności modeli z ich wyjaśnialnością i możliwością audytu.
AI w farmacji: obietnica produktywności czy nowa warstwa narracji
Doniesienia Reutersa wskazują na wyraźne przyspieszenie inwestycji firm farmaceutycznych w rozwiązania oparte na sztucznej inteligencji, szczególnie w obszarze badań i rozwoju. AI jest prezentowana jako narzędzie zdolne skrócić czas odkrywania cząsteczek, optymalizować projektowanie badań klinicznych oraz ograniczać koszty całego procesu R&D.
FDA modernizuje statystykę w badaniach klinicznych – zielone światło dla metod bayesowskich
FDA opublikowała projekt nowych wytycznych dotyczących szerszego wykorzystania metod bayesowskich w badaniach klinicznych leków i terapii biologicznych. Jest to istotna zmiana w podejściu regulatora, który przez dekady opierał się głównie na klasycznych metodach statystyki częstotliwościowej. Teraz agencja sygnalizuje gotowość do akceptacji bardziej elastycznych i adaptacyjnych modeli analizy danych.
USA i Europa uzgadniają zasady dobrej praktyki dla AI w rozwoju leków
Regulatorzy z USA i Unii Europejskiej ogłosili porozumienie w sprawie wspólnych „principles for good AI practice” w obszarze odkrywania i rozwoju leków. Inicjatywa ma na celu stworzenie jednolnych ram dla wykorzystywania algorytmów sztucznej inteligencji w procesach takich jak identyfikacja celów terapeutycznych, projektowanie cząsteczek czy analiza danych przedklinicznych i klinicznych.
Debata publiczna o AI w ochronie zdrowia – bariery wdrożeń
W agendzie Kongresu „Zdrowie Polaków” znalazł się panel poświęcony realnym zastosowaniom sztucznej inteligencji w ochronie zdrowia oraz barierom, które wciąż ograniczają jej masowe wdrażanie w polskich placówkach.
Illumina: udostępnienie datasetu pod AI-drug discovery
Illumina ogłosiła udostępnienie szerokiego zestawu danych genomowych i analitycznych przeznaczonych do wykorzystania w projektach opartych na sztucznej inteligencji w obszarze odkrywania nowych leków. Celem inicjatywy jest przyspieszenie identyfikacji potencjalnych cząsteczek terapeutycznych oraz poprawa jakości modeli predykcyjnych stosowanych w badaniach przedklinicznych.
Unijny raport wyznacza mapę drogową dla technologii zdrowotnych w 2026 r.
Dyrekcja Generalna ds. Zdrowia i Bezpieczeństwa Żywności Unii Europejskiej opublikowała obszerny raport dotyczący nowo pojawiających się technologii zdrowotnych, który ma stanowić punkt odniesienia dla polityk publicznych, inwestorów i regulatorów w całej Wspólnocie.