Monitoring listy refundacyjnej 1Q 2026: od decyzji do realnej dostępności

Wejście w życie nowej listy refundacyjnej z początkiem 2026 roku wymaga ustanowienia odrębnego, operacyjnego wątku monitorującego jej skutki w praktyce. Sama decyzja refundacyjna nie jest równoznaczna z dostępnością terapii, a pierwsze miesiące roku są kluczowe dla oceny realnego wdrożenia.

Badania kliniczne i AI: przygotować „bayesian-ready” pakiet dla sponsorów

Nowe podejście FDA do metod statystycznych, w tym szersza akceptacja modeli bayesowskich, zmienia sposób, w jaki powinny być projektowane i dokumentowane badania kliniczne – szczególnie w obszarach o wysokiej niepewności danych, takich jak choroby rzadkie, terapie onkologiczne czy zaawansowane biologiki.

Refundacja w Polsce: pilny „check wdrożeniowy” po korektach wskazań

Wdrożone od dziś korekty danych refundacyjnych oraz zmiany w zapisach wskazań tworzą wysokie ryzyko operacyjne dla całego ekosystemu – od lekarzy wystawiających recepty, przez apteki, po zespoły rozliczające świadczenia z NFZ.

Kolejki i dane: przygotować „pakiet jakości sprawozdawczej”

Wobec zapowiadanych zmian w sposobie monitorowania kolejek i rosnącej presji na jakość danych rekomendowane jest wdrożenie w placówkach tzw. pakietu jakości sprawozdawczej. Jego celem jest zapewnienie, że informacje raportowane do NFZ i systemów centralnych są spójne, aktualne i możliwe do obrony w razie kontroli.

Rynek ubezpieczeń musi przygotować się na polityczne turbulencje wokół Obamacare

Zapowiedź możliwego wetowania przez prezydenta USA przedłużenia subsydiów Obamacare tworzy realne ryzyko destabilizacji rynku ubezpieczeń zdrowotnych. Dla firm ubezpieczeniowych oznacza to niepewność co do liczby ubezpieczonych oraz poziomu składek w kolejnych miesiącach. Instytucje publiczne i prywatne muszą brać pod uwagę scenariusze gwałtownego odpływu klientów z rynku indywidualnego.

Placówki muszą przygotować się na nowe zasady gry dla wearable i AI w ochronie zdrowia

Nowe podejście amerykańskiej FDA do narzędzi typu wearable oraz aplikacji AI o niskim ryzyku wymaga od placówek medycznych bardziej świadomej strategii wdrożeniowej. Coraz więcej produktów trafia na rynek jako rozwiązania wellness, mimo że funkcjonalnie mogą wpływać na decyzje zdrowotne pacjentów.

Regulacje AI w medtech: edukacja kliniczna jako warunek bezpiecznych wdrożeń

Nowe podejście FDA do narzędzi AI typu low-risk oraz aplikacji wellness tworzy dla rynku medtech zarówno szansę, jak i pole do niebezpiecznych nieporozumień.

Centralna e-Rejestracja wymaga aktywnej strategii komunikacyjnej, nie tylko wdrożenia IT

Wprowadzenie Centralnej e-Rejestracji radykalnie zmienia sposób, w jaki pacjenci wchodzą w interakcję z systemem ochrony zdrowia.

NFZ: +1,3 mld zł w planie finansowym – obligacje i dotacja MZ jako narzędzie stabilizacji

Zgodnie z informacjami opublikowanymi przez Medexpress, plan finansowy Narodowego Funduszu Zdrowia został zwiększony o dodatkowe 1,3 mld zł, pochodzące z emisji obligacji oraz dotacji przekazanej przez Ministerstwo Zdrowia. Środki te mają wzmocnić bieżącą płynność finansową płatnika i umożliwić rozliczenie kluczowych obszarów świadczeń przed zamknięciem roku budżetowego.

NFZ: „środki przed świętami” dla szpitali – kluczowy test płynności systemu

Narodowy Fundusz Zdrowia komunikuje dopięcie finansowania i transferów środków do podmiotów leczniczych jeszcze przed końcem roku, podkreślając, że pieniądze mają trafić do szpitali „przed świętami”. Narracja płatnika koncentruje się na zapewnieniu bieżącej płynności finansowej systemu oraz ograniczeniu napięć związanych z rozliczaniem świadczeń wykonanych w IV kwartale.