Polityka zdrowotna pod presją: zmiany kadrowe w ABM i spór o finansowanie programu in vitro

Rezygnacja zastępcy prezesa Agencji Badań Medycznych odpowiedzialnego za finansowanie badań pojawiła się w przestrzeni publicznej w momencie szczególnie wrażliwym dla całego systemu grantowego. ABM odgrywa kluczową rolę w dystrybucji środków na badania kliniczne i niekomercyjne projekty naukowe, dlatego każda zmiana na poziomie kierowniczym budzi naturalne pytania o ciągłość decyzji. W krótkim terminie rynek obawia się opóźnień w rozstrzyganiu konkursów oraz rozliczaniu już zakontraktowanych projektów.

Liberalizacja zakazu reklamy aptek: więcej informacji dla pacjentów, więcej wyzwań regulacyjnych

Ministerstwo Zdrowia proceduje zmiany przepisów dotyczących zakazu reklamy aptek, reagując na orzecznictwo Trybunału Sprawiedliwości UE. Kierunek proponowanych rozwiązań zakłada dopuszczenie szerszego zakresu informowania pacjentów o działalności aptek, ich ofercie i usługach. Ma to na celu dostosowanie polskich regulacji do standardów unijnych oraz usunięcie przepisów uznawanych za nadmiernie restrykcyjne.

MZ finalizuje nowelizację koszyka świadczeń gwarantowanych – wzmocnienie roli AOTMiT i nowe kryteria kwalifikacji

Ministerstwo Zdrowia kończy prace nad projektem nowelizacji rozporządzenia dotyczącego koszyka świadczeń gwarantowanych, który ma uporządkować zasady dostępu do procedur finansowanych ze środków publicznych. Zmiany wpisują się w szerszą strategię racjonalizacji wydatków oraz zwiększenia przejrzystości decyzji refundacyjnych. Resort zapowiada, że dokument jest na etapie finalnych uzgodnień wewnętrznych. Jego publikacja ma otworzyć formalny etap konsultacji społecznych.

AOTMiT: Rada Przejrzystości obraduje nad kluczowymi technologiami medycznymi i lekami – możliwe konsekwencje refundacyjne

Rada Przejrzystości przy Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji zajmuje się dziś pakietem spraw, które mogą mieć bezpośrednie przełożenie na decyzje refundacyjne i organizacyjne w ochronie zdrowia. W porządku obrad znalazły się zarówno procedury diagnostyczne, jak i terapie farmakologiczne, w tym wskazania onkologiczne, okulistyczne oraz pediatryczne.

Projekt „e-Zdrowie”: e-Konsylium, hurtownia danych i nowa architektura systemowa państwa

Ministerstwo Zdrowia proceduje kompleksowy projekt ustawy dotyczący cyfryzacji ochrony zdrowia, który wykracza poza dotychczasowe punktowe rozwiązania e-zdrowia. W centrum projektu znajdują się e-konsylia realizowane na zabezpieczonej, państwowej platformie, a także centralna hurtownia danych zdrowotnych. Celem jest uporządkowanie rozproszonych zasobów informacyjnych i zwiększenie kontroli nad przepływem danych medycznych.

Projekt MZ: ujednolicenie oznakowania karetek i standardów umundurowania PRM

Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt rozporządzenia dotyczący ujednolicenia oznakowania karetek oraz standardów umundurowania zespołów Państwowego Ratownictwa Medycznego. Celem regulacji jest poprawa rozpoznawalności służb ratunkowych i zwiększenie bezpieczeństwa zarówno pacjentów, jak i personelu.

Centralna e-rejestracja: „uratowane terminy” i rozszerzanie zakresu.

Centralna e-rejestracja weszła w fazę operacyjną, a Centrum e-Zdrowia przedstawiło pierwsze podsumowania jej funkcjonowania. System objął na start m.in. mammografię, test HPV HR oraz pierwszą wizytę kardiologiczną, co pozwoliło na lepsze zarządzanie pulą dostępnych terminów. Wskazywanym efektem jest realne ograniczenie zjawiska niewykorzystanych wizyt, potocznie określanych jako „puste terminy”.