Agencja Badań Medycznych ogłosiła przyznanie dofinansowania dla szerokiego pakietu niekomercyjnych badań klinicznych o łącznej wartości sięgającej około 180 mln zł. Projekty obejmują m.in. choroby rzadkie, nowotwory, terapie wysokiego ryzyka klinicznego oraz obszary, w których rynek komercyjny nie jest skłonny finansować badań ze względu na ograniczony potencjał zwrotu.

To jeden z największych impulsów finansowych dla akademickiej medycyny klinicznej w ostatnich latach. Środki trafią przede wszystkim do konsorcjów szpitalnych i uczelni medycznych, które dzięki temu zyskują możliwość prowadzenia dużych, wieloośrodkowych badań porównawczych oraz projektów opartych na realnych danych klinicznych (real-world evidence). W praktyce oznacza to wzmocnienie pozycji polskich ośrodków jako pełnoprawnych partnerów w międzynarodowych sieciach badawczych.

Z punktu widzenia rynku ochrony zdrowia jest to także sygnał strategiczny. Państwo przejmuje część roli, którą w innych krajach pełnią globalne koncerny farmaceutyczne, finansując generowanie dowodów naukowych tam, gdzie istnieje wysoka potrzeba kliniczna, ale niska opłacalność komercyjna. W dłuższej perspektywie może to wpłynąć na decyzje refundacyjne, wytyczne kliniczne oraz sposób wyceny innowacyjnych terapii.

Dla szpitali i instytutów badawczych oznacza to również wymierne korzyści finansowe i organizacyjne – nowe kontrakty, zespoły projektowe, infrastruktura badawcza i rozwój kompetencji. Jednocześnie wzrasta konkurencja o środki i presja na jakość zarządzania badaniami, raportowanie wyników oraz ich późniejsze wykorzystanie w procesach regulacyjnych.

Źródła: PAP, Rynek Zdrowia
Opracowanie redakcyjne: Debaty Zdrowie