Polski rejestr LUTS: 32% pacjentów z błędnym rozpoznaniem OAB – analiza z „Polish Archives of Internal Medicine”
Zespół Kowalski et al. opublikował w Polish Archives of Internal Medicine pierwsze wyniki krajowego rejestru LUTS (Lower Urinary Tract Symptoms), obejmującego ponad 14 tys. pacjentów z ośrodków POZ i AOS.
Redukcja dawek ADT poprawia jakość życia przy zachowaniu skuteczności – nowe dane z „European Journal of Urology”
Badanie zespołu Davis et al., opublikowane w European Journal of Urology, wykazało, że zmniejszenie dawek terapii deprywacji androgenowej (ADT) o 25–30% nie wpływa negatywnie na skuteczność leczenia raka prostaty w fazie HSPC, a jednocześnie istotnie poprawia jakość życia pacjentów.
Firmy diagnostyczne: przygotować strategie wprowadzenia testów AI pod nową dyrektywę CE-ML-mark (2026)
Od 2026 roku wchodzi w życie nowa dyrektywa CE-ML-mark, regulująca dopuszczanie na rynek europejski urządzeń i oprogramowania diagnostycznego wykorzystującego algorytmy uczenia maszynowego. W związku z tym firmy z sektora medtech i diagnostyki laboratoryjnej powinny rozpocząć proces dostosowania swoich produktów do nowych wymogów.
Szpitale kliniczne: rozpocząć audyt gotowości IT przed integracją z eHealth Infrastructure 2.0
Ministerstwo Zdrowia oraz PFR ogłosiły rozpoczęcie programu eHealth Infrastructure 2.0, który do 2027 roku obejmie kompleksową modernizację systemów informatycznych w szpitalach. W związku z tym szpitale kliniczne i wojewódzkie powinny niezwłocznie przeprowadzić audyt gotowości IT, obejmujący infrastrukturę serwerową, zabezpieczenia danych oraz interoperacyjność z systemami NFZ i CSIOZ.
Polski rynek private healthcare: wzrost o 9,5% r/r – rekordowe przychody sieci LUX MED i Enel-Med
Według najnowszego raportu Polskiej Izby Ubezpieczeń i PMR, rynek prywatnych usług medycznych w Polsce wzrósł o 9,5% w skali roku, osiągając wartość ponad 32 miliardów złotych. Liderami segmentu pozostają LUX MED i Enel-Med, które zanotowały najwyższe w historii przychody – odpowiednio 6,4 i 2,1 mld zł.
Pfizer ogłasza plan redukcji kosztów o 10 mld USD do 2027 – wpływ na globalne inwestycje w R&D
Koncern Pfizer zapowiedział globalny program redukcji kosztów operacyjnych o 10 miliardów dolarów do 2027 roku, co ma poprawić rentowność i umożliwić większą koncentrację na projektach badawczo-rozwojowych (R&D). Plan obejmuje m.in. konsolidację centrów produkcyjnych oraz restrukturyzację działów komercyjnych w Europie i Ameryce Północnej.
AOTMiT: publikacja nowego modelu oceny HTA dla wyrobów medycznych – planowana na 6 listopada
AOTMiT: publikacja nowego modelu oceny HTA dla wyrobów medycznych – planowana na 6 listopada Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT) zapowiedziała publikację nowego modelu oceny HTA dla wyrobów medycznych, który ma ujednolicić procedury analizy kosztowo-efektywności i innowacyjności. Premiera dokumentu planowana jest na 6 listopada 2025. Nowy model obejmie m.in. ocenę wpływu technologii na system […]
Oczekiwana decyzja EMA ws. dopuszczenia nowego leku na OAB (solabegron) – termin 14 listopada
Europejska Agencja Leków (EMA) zakończyła ocenę wniosku o dopuszczenie do obrotu leku solabegron – nowego agonisty receptora β3-adrenergicznego, stosowanego w terapii pęcherza nadreaktywnego (OAB). Decyzja ma zostać ogłoszona 14 listopada 2025.
Forum “Zdrowie Kobiety 2025” – Kraków, 20 listopada – profilaktyka chorób serca i metabolicznych u kobiet 40+
W Krakowie odbędzie się Forum “Zdrowie Kobiety 2025”, poświęcone profilaktyce chorób sercowo-metabolicznych u kobiet w wieku 40+. Wydarzenie organizuje Polskie Towarzystwo Kardiologiczne we współpracy z MZ i Narodowym Instytutem Zdrowia Publicznego.
Konferencja “Digital Oncology Europe 2025” – Lizbona, 18–19 listopada – AI, radiomika i personalizacja leczenia nowotworów
W stolicy Portugalii odbędzie się konferencja “Digital Oncology Europe 2025”, poświęcona roli sztucznej inteligencji i radiomiki w diagnostyce oraz leczeniu nowotworów. Wydarzenie zgromadzi ponad 500 specjalistów z zakresu onkologii, medycyny nuklearnej i bioinformatyki.
